Генетический гипотрихоз

Здравствуйте, есть ли шанс вылечить генетический гипотрихоз. У родителей и их родителей гипотрихоза не было. Было только у родных сестер бабушки с папиной стороны. Диагноз определила, когда искала генетические заболевание волос. Никаких отклонений и заболеваний нет. Волосы не растут больше 15 см. кучерявые, сухие. Выпадать начали с 20 лет, ну при лечении и приема витаминов более менее восстанавливались. Ну все равно поредели и стали тоньше. Какое обследование мне нужно пройти и какие анализы сдавать.

Ответ:

Елена, здравствуйте!

Диагноз гипотрихоз ставится, как правило, в детском возрасте и сочетается с другими патологиями.

Если выпадение и поредение волос усугубилось после 18 лет - следует исключить развитие андрогенетической алопеции, синдрома короткого анагена. Подход к лечению и причины развития отличаются.

Для уточнения диагноза обратитесь к врачу трихологу, проведите трихоскопию, при необходимости - фототрихограмму.

Перед приемом сдайте кровь на "трихологический минимум" - клинический анализ крови, ферритин, железо, ОЖСС, анализ крови/волос на минеральный обмен (23 микроэлемента), ТТГ и Т4 св., витамин Д-25-ОН, Hbs-Ag, anti-HCV, RW, ат к ВИЧ 1,2.

В случае нерегулярного менструального цикла, сочетания алопеции и акне, гирсутизма, при бесплодии и ряде других симптомов дополнительно нужно сдать на 3-5 день цикла ЛГ, ФСГ, пролактин, эстрадиол, на 21-23 день цикла- мультистероидный профиль крови (рекомендована лаборатория Архимед и метод масс-спектрометрии). Кроме этого, необходимо принести УЗИ органов малого таза.

При несбалансированном питании, недостатке массы тела (ИМТ менее 17,5), ограничении мяса, продуктов животного происхождения в пищевом рационе анализ крови на аминокислоты, витамин В12, фолиевую кислоту.

С уважением, врач-трихолог Мисолина И.В.